Laboratorio Analisi
Prestazioni
➤ Analisi cliniche laboratori chimici
➤ Ematologia
➤ Immunoematologia
➤ Immunosierologia
➤ Microbiologia
➤ PRESTAZIONI IN LIBERA PROFESSIONE
- Check-Up Base (43,05€)
- Glicemia, creatinina, acido urico, colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo LDL, trigliceridi, bilirubina totale, GOT, GPT, GTT, fosfatasi alcalina, elettroforesi proteica, sodio, potassio, emocromo, esame urine, VES
- Check-Up Cardiovascolare (69,30€)
- Emocromo completo con formula e piastrine, colesterolo totale, colesterolo LDL, colesterolo HDL, glicemia, emoglobina glicosilata, trigliceridi, uricemia, PCR, sodio, potassio, cloro, fibrinogeno, creatinina, omocisteina
- Check-Up Anemia (44,10€)
- Emocromo, sideremia, transferrina, ferritina, vitamina B12, folato
- Check-Up Assetto Lipidico 1 (36,75€)
- Colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo LDL, trigliceridi, apolipoproteina A, Apolipoproteina B, Lipoproteina A
- Check-Up Assetto Lipidico 2 (9,45€)
- Colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo LDL, trigliceridi, CPK
- Check-Up Tiroide Completo (92,80€)
- FT4. FT3, TSH, AbTPO, AbTG, tireoglobulina, calcitonina
- Check-Up Tiroide (29,40€)
- FT4, FT3, TSH
- Check-Up Diabete (26,25€)
- Glicemia, emoglobina glicata, creatinina, microalbuminuria, esame urine (creatinina urinaria – 2hr.)
Il costo del prelievo è di 4,00 €
➤ ANALISI PRENATALI
Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno e sono rilevabili a partire dalla 5a settimana di gestazione. La quantità di DNA fetale circolante aumenta con l’avanzare dell’età gestazionale e dalla 10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test.
- Prenatal 3: test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero, isolato da sangue materno per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21
- Prenatal 5: test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero, isolato da sangue materno per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X e Y
- Prenatal PLUS: esame che comprende il Prenatal 5 e l’approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione
- Prenatal Karyo: test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomia 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.
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